domingo, 6 de julio de 2008
Factor VIII
ANMAT
Advierten sobre lotes de Factor VIII adulterado
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) alertó ayer sobre una denuncia presentada ante la Fundación de la Hemofilia sobre la identificación de dos unidades del producto Beriate P1000 UI -un Factor VIII de plasma humano, de industria alemana, que se utilizan para el tratamiento de la hemofilia- que habían sido adulterados.
Los mismos pertenecen al lote 66465011B, con fecha de vencimiento 10/2008, y al lote 69365011E, vencimiento 02/2009. Ese organismo advirtió que los productos pertenecientes a estos lotes y que presenten algún signo inusual no sean utilizados. Ante cualquier duda, consultar al: 0800-333-1234 (Anmat Responde).
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